Adaś może żyć dzięki Wam [pilne!]
33-100, Tarnów
Mężczyzna, 1 rok
Dzięki Wam udało się zakupić wózek, specjalistyczną wanienkę, leżaczek stabilizacyjny i HeadPoda dla Adasia!
21 926.99 z 100 000.00 zł (21.93%)

Potrzebne jeszcze: 78073.01 zł

303 osoby wsparły w ciągu 418 dni!

Zbiórka dodana przez: Tomasz Skrzypek

Trwa od: 1 czerwca 2016

Lub przelewem tradycyjnym:

Odbiorca: Fundacja You Can Help
ul. Piotrkowska 222/8A
90-369 Łódź
NIP 725-210-22-41

Bank: ING Bank Śląski
Konto złotówkowe: 07 1050 1461 1000 0090 3082 3281

Konto walutowe (euro): 81 1050 1461 1000 0090 3082 3307

IBAN: PL
SWIFT: INGBPLPW

Tytułem: Adaś Skrzypek - darowizna

Adaś może żyć dzięki Waszej pomocy!

Ciąża przebiegała bezproblemowo pod opieką lekarzy. Poród również szybki i bez komplikacji.
Adaś dostał 10 pkt w skali Apgar. Miało być idealnie.
 
Adaś jest naszym pierwszym, wiele lat wyczekiwanym Aniołkiem, który uczynił nas najszczęśliwszymi rodzicami pod słońcem. Jednakże szczęście nie trwało zbyt długo. W trzeciej dobie po porodzie, usłyszeliśmy od lekarza straszną diagnozę równoznaczną z wyrokiem śmierci naszego Synka:
Adaś choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Powiedziano nam, że nie dożyje roku,
ponieważ jest to choroba nieuleczalna, że jedyne na co możemy czekać to na najgorsze.
Mięśnie naszego Adasia będą powoli obumierać aż nastąpi niewydolność oddechowa
i najprawdopodobniej się udusi... Coś w nas umarło. Nie znam słów, by opisać cierpienie moje i mojego męża. Nie dowierzaliśmy. Najboleśniejsza była niemoc. Przecież żaden rodzic nie potrafi tak po prostu czekać aż jego dziecko umrze.
 
Nie znam słów, jakie mogłyby wyrazić naszą rozpacz. Z każdą chwilą kochaliśmy Adasia coraz mocniej. Ta ogromna radość z bycia rodzicem i tulenia naszego największego szczęścia przeplatała się
z rozgoryczeniem, tysiącem wylanych łez, poczuciem niesprawiedliwości. W czym zawinił nasz mały Aniołek, że ledwo otworzył swe oczka na tym świecie, a już ma tak ciężko?
Jednak mimo jednoznacznej diagnozy oraz otrzymania informacji, że ta choroba jest nieuleczalna,
nie poddaliśmy się. 
 
Od urodzenia Adasia uparcie szukaliśmy pomocy. W międzyczasie choroba zaczęła bezlitośnie postępować. Adaś coraz słabiej się ruszał, przestał samodzielnie połykać (jest karmiony przez sondę)
i sam oddychać (ma tracheostomię). Gdy ze względu na pogorszenie się stanu Adasia zdyskwalifikowano go z kilku zagranicznych programów eksperymentalnych, gdzie przeprowadzane
są próby leczenia SMA, mieliśmy chwile załamania. Jednak nie przestaliśmy walczyć. I udało się!
 
Stworzyliśmy dla Adasia prywatny eksperyment medyczny w Polsce! Adaś jest pierwszym dzieckiem chorym na rdzeniowy zanik mięśni leczonym w naszym kraju! Niemożliwe właśnie się dzieje!
Jest realna szansa na uratowanie Adasia!
 
Teraz od sukcesu dzielą nas pieniądze. Leki sprowadzane zza granicy są bardzo kosztowne.
45-dniowa kuracja naszego Aniołka wynosi 12 000 dolarów. Ta kwota jest dla nas nieosiągalna. 
 
Bardzo prosimy o pomoc! Adaś ma szansę zapoczątkować leczenie innych dzieci w Polsce chorych
na SMA!
 
Bez Waszej pomocy nie mamy szans uzbierać potrzebnych kwot. Zaszliśmy już tak daleko!
Bądźcie proszę z nami w tej walce o życie naszego Adasia.

Aneta i Tomasz - Rodzice Adasia.



NASI DARCZYŃCY (303)
10.00
Anonim
23.11.2016
Wszystkiego dobrego :)
10.00
Anonim
20.11.2016
850.00
ALEKSANDER SŁOMA
09.11.2016
Co słychać u naszych podopiecznych?

Zyskaj z naszymi podopiecznymi

Podarowanie nawet niewielkiej kwoty najbardziej potrzebującym może sprawić, że przywrócimy obdarowanym uśmiech i wiarę w lepsze jutro a sami poczujemy się potrzebni. Ale jest też aspekt wymierny prócz radości z dzielenia się tym co mamy.

Sierpień miesiącem szerzenia wiedzy i walki z SMA! Przyłączcie się do nas!

Sierpień miesiącem szerzenia wiedzy i walki z rdzeniowym zanikiem mięśni! Pomagacze, przyłączcie się! :) Razem tak wiele możemy! Wspieramy akcję Fundacji SMA “Kibicuję Chorym w walce z SMA”. Szczegóły znajdziecie tutaj: https://www.facebook.com/events/159970691093432/
Wspierają nas
zamknij Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Nie można wyświetlić zdjęcia